Nos 32 membres

AFEH : Association des Familles d’Enfants Handicapés

AFM-Téléthon

L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades engagés dans la lutte contre des maladies génétiques, rares et lourdement invalidantes, les maladies neuromusculaires.

Les trois missions de l’association : Guérir (recherche et développement de thérapies innovantes), Aider les malades (soins, accompagnement, citoyenneté), Communiquer les savoirs auprès des familles, professionnels et du grand public

L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique qui a fait sortir les maladies rares du néant et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale avec le développement des biothérapies.

AGI

A destination de jeunes en situation de handicap durant leurs études dans une démarche d’apprentissage et d’autonomie.

– un foyer d’hébergement adapté de 27 places,
– un service de restauration,
– des lieux de travail et de détente,
– des aides humaines 24h/24,
– une surveillance médicale et paramédicale

ALPC : Association nationale pour la promotion et le développement de la Langue française Parlée Complétée

ANPEA

Association nationale, l’ANPEA rassemble les parents d’enfants aveugles ou malvoyants, avec ou sans handicaps associés, pour :

• informer et orienter les familles, du diagnostic à l’entrée dans la vie adulte
• soutenir et aider les parents dans la recherche de solutions pour leur enfant
• mettre en les familles dans un objectif de solidarité et de partage des bonnes pratiques
• représenter les parents et défendre le droit de leurs enfants dans les instances de décisions et auprès du grand public
• agir auprès des pouvoirs publics pour promouvoir l’accès comme les autres à l’école, aux vacances et aux loisirs.

Nos projets contribuent à la construction d’une société inclusive et permettent à chaque enfant de devenir un citoyen autonome.

Linkedin : https://www.linkedin.com/company/anpea-asso

Twitter : @anpea_asso

Mail : contact@anpea.asso.fr

Téléphone : 06 09 72 29 98

ANPEDA : Association Nationale des Parents d’Enfants Déficients Auditifs

 ASBH : Association Spina-Bifida et Handicaps associés

Fédération APAJH :  Association pour Adultes et Jeunes Handicapés

APF France handicap : Association des Paralysés de France France handicap

ApiDV :  Accompagner, Promouvoir, Intégrer les Déficients Visuels

Autisme France

Autisme France, association de parents reconnue d’utilité publique, représente environ 9.000 familles au sein de son mouvement associatif, composé de plus de 100 associations membres, partenaires et affiliées. Elle est née en 1989 d’un constat : les personnes autistes en France n’ont pas toujours droit à un diagnostic correct et à un accompagnement décent tout au long de leur vie. Certaines des associations partenaires gèrent des structures et services médico-sociaux.

Entraide Union

Créée en 1954, l’Entraide Union est une association intervenant dans les secteurs social, médico-social et sanitaire. Elle compte près de 60 établissements qui accueillent des personnes de tous les âges, en grande difficulté ou en situation de handicap ainsi que des enfants au titre de la protection de l’enfance…

FCPE

La FCPE est forte de son un vaste réseau de parents d’élèves adhérents et élus dans les écoles maternelles, élémentaires, les collèges et les lycées de l’enseignement public.Première fédération de parents d’élèves, la FCPE participe à la vie scolaire pour défendre l’intérêt des enfants et représenter les parents auprès des institutions et des pouvoirs publics. La FCPE est une force de proposition et joue un rôle de contre-pouvoir. Quelque 1 300 000 parents ont voté pour elle aux dernières élections scolaires.

la fédé 100% Handinamique

100% Handinamique est un mouvement national de jeunes qui vise notamment à conforter le parcours de formation et d’insertion professionnelle des jeunes handicapés.

FGPEP : Fédération Générale des Pupilles de l’Enseignement Public

FFDys

La Fédération Française des Dys (FFDys) regroupe 5 associations nationales (Avenir Dysphasie France, APEDA Dys France, les Dyslexiques de France, Dyspraxie Mais Fantastique, Tête en l’Air) et leurs antennes (150) et des associations régionales ou départementales sur le territoire, dédiées aux troubles spécifiques du langage et des apprentissages, en particulier la dyslexie, la dysphasie, la dyspraxie. Les troubles spécifiques du langage et des apprentissages (TSLA) représentent entre 6 à 8% de la population.

Composée de bénévoles, la FFDys agit depuis plus de 20 ans pour faire connaître et reconnaître les troubles Dys, avec pour objectif d’améliorer la prise en charge et l’insertion scolaire et professionnelle des enfants et adultes. Appuyée par un comité scientifique composé de chercheurs, de praticiens et d’experts de l’Éducation et de la Santé, la Fédération est l’interlocuteur reconnu par les pouvoirs publics qui a permis d’importantes avancées pour la reconnaissance et la prise en charge des troubles cognitifs.

Contact mail : contact@ffdys.fr

FISAF

La FISAF est une Fédération nationale, reconnue d’utilité publique, qui rassemble et représente des structure spécialisées dont l’objectif et d’accueillir, accompagner et former des personnes en situation de handicap sensoriel ou de trouble du langage et des apprentissages, avec ou sans handicap associé, à tous les âges de la vie.

Téléphone : 05 57 77 48 30

FSEF

La FSEF, reconnue d’utilité publique, est une institution spécialisée de la santé des adolescent.e.s et des jeunes adultes. Elle accueille chaque année plus de 10 000 patients et usagers, de 12 à 25 ans, au sein de ses 26 implantations, cliniques et structures médico-sociales, dans toute la France avec un partenariat avec les ministères en charge de l’éducation nationale, de la jeunesse et de l’enseignement supérieur.

Contact : fsef@fsef.net

Tel Direction générale : 01 45 89 43 39

GIHP : Groupement pour l’Insertion des Personnes Handicapées

GRAPHES : Groupement Régional Pour l’Accès des Personnes Handicapées à l’Enseignement Supérieur

Guy Renard

L’Association Guy Renard a une longue tradition en matière d’aide et de soutien aux jeunes malades et en situation de handicap. Aujourd’hui, elle adapte son offre de services aux nouveaux besoins, notamment à travers des projets novateurs comme ses logements relais destinés aux patients en fin de parcours de soins psychiatriques ; ses programmes culturels ludiques et originaux, prônant l’idée d’une culture accessible à tous, fun, diverse et pas chère ; sa permanence juridique téléphonique et numérique ou bien encore son engagement dans la démocratie sanitaire à travers ses représentants d’usagers bénévoles. Enfin l’Association Guy Renard, labellisée par l’État, propose un programme de mentorat comme solution pour lutter contre l’inégalité des chances.

tel : 01 45 42 41 23 / mail : contact@guy-renard.fr

Handi-Sup Auvergne

L’association Handi-Sup Auvergne agit pour l’accessibilité aux études supérieures, puis à l’insertion professionnelle. Elle organise annuellement le Forum Régional Emploi Handicap. Elle gère un SAVS dans le Puy-de-Dôme.

04.43.55.04.55 – direction@handisupauvergne.org –

Hypersupers TDAH France : Trouble Déficit de l’Attention Hyperactivité

Rêves Jeunes

Créé au lendemain de l’épidémie de COVID-19 REVES Jeunes – Réseau des Espaces de Vie Etudiante et de Santé des Jeunes est un réseau créé par des jeunes, des étudiant·e·s et des élu·e·s mutualistes en lien avec des professionnel·le·s de santé pour favoriser l’accès à la santé et au bien être des jeunes.

MGEN : Mutuelle Générale de l’Éducation Nationale

SISU : Service d’Intégration Scolaire et Universitaire

Depuis plus de 20 ans, le Service d’Intégration Scolaire et Universitaire (SISU) intervient auprès des étudiant-e-s en situation de handicap sur les sites universitaires et d’enseignement supérieur Lorrains. Fondé par 3 associations fédérées s’occupant respectivement de handicap moteur, visuel et auditif, il a été rejoint par 5 autres associations se préoccupant d’intégration scolaire.

Trisomie 21 France

Trisomie 21 France fédère des associations qui accompagnent des personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle. Le conseil d’administration de Trisomie 21 France est composé de personnes avec et sans trisomie 21.

La Fédération représente les associations Fédérées dans les instances nationales pour promouvoir leurs projets.

Elle met en œuvre un Centre de Formation pour former les acteurs du parcours de vie des personnes avec Trisomie 21 ou déficientes intellectuelles.

communication@trisomie21-france.org

UNAFAM : Union Nationale des Amis et Familles de Malades psychiques

UNAPEDA

L’Union Nationale des Associations  de Parents d’Enfants Déficients Auditifs  est un regroupement d’associations qui s’appuie sur des valeurs de solidarité, de citoyenneté, de respect, de laïcité et d’innovations. Ces valeurs déterminent ses objectifs généraux et  ses actions afin de favoriser au quotidien  l’inclusion sociale et sociétale des personnes sourdes dans les domaines de la scolarisation, de la formation, de la professionnalisation, des loisirs, de  l’accès à tous les droits fondamentaux de la personne et du citoyen.

Ø  Contact   par courriel : contact@unapeda.fr

Ø  Par téléphone : 09 53 88 70 84

Ø  Par courrier : UNAPEDA, 90 rue Barrault, 75013 PARIS

UNEF : Union Nationale des Étudiants de France

UNANIMES : Union des Associations Nationales pour l’Inclusion des Malentendants et des Sourds

Vaincre la Mucoviscidose